ENZapytaj o ofertę

Europejska brama dla indyjskich surowców farmaceutycznych · Poznań

Źródło w Indiach.Odpowiedzialność w Europie.

Substancje czynne, surowce roślinne i chemia specjalistyczna od zakwalifikowanych producentów z Indii – z każdym dokumentem sprawdzonym pod kątem wymagań UE przez polski zespół, który prowadzi z Tobą całą współpracę.

Zapytaj o ofertęPrzeglądaj indeks surowców

  • 57–70%

    ważnych CEP dla ibuprofenu, losartanu, lewetyracetamu i omeprazolu należy do producentów z Indii.

    Baza CEP EDQM, stan na 15.10.2026; zliczenie GFC

  • 72,6%

    wartości pozaunijnego importu kurkumy do UE pochodziło w 2025 r. z Indii.

    Eurostat Comext, CN 0910 30 00

  • 10%

    przesyłek indyjskich surowców roślinnych do suplementów podlega kontroli na granicy UE – ze świadectwem urzędowym i sprawozdaniem z badań na tlenek etylenu.

    Rozp. (UE) 2019/1793, zał. II, zm. 2026/1206

Co dostarczamy

Cztery grupy produktów sprawdzane według jednego standardu dokumentacji.

Skupiamy się na surowcach, w których Indie są mocne, a o zakupie decyduje dokumentacja zgodna z wymaganiami UE.

Udokumentowana droga

Pięć punktów kontroli między zakładem w Indiach a Twoim magazynem.

Cena jest na końcu. Najpierw upewniamy się, że dokumenty przejdą przegląd Twojego działu jakości.

  1. 01

    Wybór źródła

    Wybieramy producentów, którzy już dostarczają do UE: ważny CEP lub ASMF, inspekcje bez istotnych uchybień, doświadczenie eksportowe.

    • Status CEP / ASMF
    • Wpis w EudraGMDP
  2. 02

    Kwalifikacja

    Kwestionariusz, weryfikacja certyfikatów w oficjalnych rejestrach, a gdy produkt tego wymaga – audyt przed pierwszym zamówieniem.

    • Kwestionariusz jakości
    • Raport z audytu
  3. 03

    Dokumentacja

    Kompletujemy pakiet i sprawdzamy go pod kątem zgodności z Twoją specyfikacją i przepisami UE, zanim wyślemy ofertę.

    • Specyfikacja i CoA
    • Written Confirmation
    • Oświadczenia: nitrozoaminy, ICH Q3D
  4. 04

    Import i badania

    Import, cło i kontrole graniczne w UE. Dla surowców roślinnych wymagamy wyników z laboratorium akredytowanego dla tlenku etylenu, pestycydów i metali ciężkich dla każdej partii.

    • Dokumenty importowe
    • Sprawozdania z badań
  5. 05

    Dostawa

    Do czasu uzyskania własnego wpisu do rejestru GIF substancje czynne będzie importował i dostarczał licencjonowany polski partner (umowa w negocjacjach), wskazany w ofercie. W sprawie dokumentów i pytań kontaktujesz się z nami.

    • Oferta ze wskazaniem partnera
    • Dokumentacja serii

Indeks surowców

Każdy surowiec z numerem CAS.

Każdy surowiec ma własną stronę z numerem CAS, jakością farmakopealną, typowym opakowaniem i listą dokumentów, które możemy dostarczyć. Nie ma go na liście? Prześlij specyfikację.

SurowiecCASJakośćDokumentyStatus
IbuprofenIbuprofenum · (RS)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoic acid15687-27-1Ph. Eur. / USP, jakość farmaceutycznaCEP lub ASMF z listem dostępowym · Certyfikat GMP UE lub historia inspekcji +5Oferta główna
Losartan potasuLosartanum kalicum · Losartan K124750-99-8Ph. Eur. / USP, jakość farmaceutycznaCEP lub ASMF z listem dostępowym · Certyfikat GMP UE lub historia inspekcji +5Oferta główna
LewetyracetamLevetiracetamum · (2S)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)butanamide102767-28-2Ph. Eur. / USP, jakość farmaceutycznaCEP lub ASMF z listem dostępowym · Certyfikat GMP UE lub historia inspekcji +6Oferta główna
OmeprazolOmeprazolum73590-58-6Ph. Eur. / USP, jakość farmaceutyczna; peletki na zapytanieCEP lub ASMF z listem dostępowym · Certyfikat GMP UE lub historia inspekcji +5Oferta główna
Łuska babki jajowatej (Plantago ovata)Ispaghula husk · Plantago ovata Forssk. seed husk8063-16-9Czystość 95%, 98% i 99%; łuska lub proszek; jakość spożywcza i farmakopealnaSpecyfikacja i świadectwo analizy serii · Wskaźnik pęcznienia i czystość +5Oferta główna
Kurkumina 95% (ekstrakt z kurkumy)Curcuma longa L. rhizome extract · Turmeric extract (CAS 84775-52-0)458-37-7≥95% sumy kurkuminoidów (HPLC); jakość do suplementów dietySpecyfikacja i świadectwo analizy serii · Oznaczenie kurkuminoidów metodą HPLC +6Oferta główna
Ekstrakt z kadzidłowca indyjskiego (Boswellia serrata)Indian frankincense extract · Boswellia serrata Roxb. gum resin extract97952-72-2Typowo 65% sumy kwasów bosweliowych (miareczkowo); wyższe lub standaryzowane HPLC na zapytanieSpecyfikacja i świadectwo analizy serii · Oznaczenie kwasów bosweliowych z podaniem metody +6Oferta główna
Olejek z mięty pieprzowej (Mentha × piperita)Menthae piperitae aetheroleum · Mentha piperita oil8006-90-4Jakość Ph. Eur., spożywcza i kosmetyczna; zawartość mentolu i mentonu wg specyfikacjiSpecyfikacja i świadectwo analizy serii · Karta charakterystyki +4Oferta główna

Przeglądaj indeks surowców (19)

Kto za co odpowiada

Jasny podział odpowiedzialności – od zakładu do Twojej Osoby Wykwalifikowanej.

Twój dział jakości musi wiedzieć, kto odpowiada za każdy etap. Tak dzielimy pracę.

OdpowiadaWspiera lub sprawdza

Producent (Indie)Licencjonowany partner (PL)Green Future ClinicsTy
Wytwarzanie, GMP i zwolnienie serii
CEP lub ASMF oraz certyfikat GMP UE
Written Confirmation (wydawane przez CDSCO)
Wstępna weryfikacja dokumentów przed ofertą
Zatwierdzenie i kwalifikacja dostawcy (Twoja Osoba Wykwalifikowana)
Import substancji czynnych (importer wpisany do rejestru GIF)
Przechowywanie i transport zgodne z GDP, weryfikacja dostawcy
Wyniki z laboratorium akredytowanego dla surowców roślinnych (EtO, pestycydy, metale)
Warunki handlowe i jeden punkt kontaktu
Certyfikacja serii produktu gotowego przez Osobę Wykwalifikowaną

Do czasu wpisu Green Future Clinics do rejestru importerów substancji czynnych prowadzonego przez GIF import substancji czynnych będzie realizował licencjonowany partner (umowa w negocjacjach), wskazany w ofercie. Zatwierdzenie dostawcy zawsze należy do Twojej Osoby Wykwalifikowanej.

Przejrzystość

Gdzie jesteśmy dziś.

Jesteśmy młodą firmą. Zamiast pożyczać odznaki, pokazujemy nasz status. Ta lista jest datowana i zmienia się razem z nami.

  1. 01
    Sieć dostawców w Indiach

    Przez Sudarshan Pharma Industries; wybieramy producentów, którzy już dostarczają do UE.

    Działa
  2. 02
    Weryfikacja dokumentacji

    CEP/ASMF, GMP, CoA i Written Confirmation sprawdzane przed ofertą.

    Działa
  3. 03
    Licencjonowany polski partner dla substancji czynnych

    Umowa w negocjacjach. Import substancji czynnych będzie realizowany w oparciu o wpis partnera do rejestru GIF.

    W toku
  4. 04
    Własny wpis do rejestru importerów substancji czynnych (GIF)

    W przygotowaniu, wraz z systemem jakości zgodnym z GDP dla substancji czynnych. Datę złożenia wniosku opublikujemy tutaj.

    W toku
  5. 05
    Akredytowane laboratorium partnerskie

    Wybór w toku. Do czasu podpisania umowy wymagamy wyników z laboratorium producenta akredytowanego wg ISO/IEC 17025.

    W toku
  6. 06
    Konfekcjonowanie i etykietowanie w Poznaniu

    Planowane dla suplementów private label.

    Planowane

Ostatnia weryfikacja:

Wiedza

Pisane dla działów jakości i zakupów.

Wszystkie artykuły

Prześlij nam listę substancji.

Napisz, co kupujesz, w jakich ilościach i jakich dokumentów potrzebujesz. Staramy się odpowiadać w ciągu jednego dnia roboczego – z dostępnością, statusem dokumentacji i kolejnymi krokami.

Zapytaj o ofertęPoproś o dokumenty

Lub napisz na hello@gfclinics.pl