Najczęstsze pytania

Green Future Clinics P.S.A. to poznański dostawca B2B, który pozyskuje API, surowce roślinne i chemię specjalistyczną od zakwalifikowanych producentów z Indii, weryfikuje dokumentację pod kątem wymagań UE i jest dla firm w UE partnerem handlowym i dokumentacyjnym po stronie europejskiej. Nie jest placówką medyczną.

Green Future Clinics to polska prosta spółka akcyjna. Akcjonariuszem i partnerem strategicznym jest Sudarshan Pharma Industries Ltd – spółka z Mumbaju notowana na BSE.

Nie. Pracujemy wyłącznie z firmami: wytwórcami, markami i dystrybutorami. Substancje czynne dostarczamy tylko uprawnionym wytwórcom i hurtowniom.

Nie. Pozyskujemy od producentów w Indiach, wskazujemy ich w pakiecie dokumentów i bierzemy odpowiedzialność umowną w UE. Produkty private label wytwarzają zakwalifikowani partnerzy.

Incoterms ustalamy dla każdego produktu i trasy. Importer substancji czynnych musi być wpisany do rejestru GIF, dlatego do czasu naszego wpisu import realizuje licencjonowany partner wskazany w ofercie. Faktury w EUR lub PLN.

Staramy się odpowiadać w ciągu jednego dnia roboczego – z pytaniami lub pierwszą odpowiedzią.

Tak, jeśli producent ma ważny CEP wydany przez EDQM. Na stronie każdego surowca podajemy ścieżkę dokumentacji, a ważność CEP można sprawdzić w bazie certyfikacji EDQM.

Producenta i zakład wskazujemy w pakiecie dokumentów przesyłanym do Twojej oceny, razem z historią inspekcji GMP UE. Nie zmieniamy producenta bez pisemnej procedury kontroli zmian.

Często tak. Podaj ilość i cel; dostępność partii próbnych i walidacyjnych zależy od wielkości opakowań producenta.

Co najmniej: producenta działającego zgodnie z GMP, Written Confirmation od indyjskiego urzędu (lub uznanej równoważności), ścieżki CEP lub ASMF dla dossier i świadectwa analizy serii. Pełną listę zawiera nasz artykuł z listą kontrolną.

Powinny być. Dla niektórych towarów przepisy UE wymagają świadectwa urzędowego i wyników badań na tlenek etylenu dla każdej przesyłki. My prosimy o wyniki z akredytowanego laboratorium dla każdej partii, niezależnie od produktu.

Najczęściej 95%, 98% i 99%, w postaci łuski i proszku. Prześlij specyfikację i granulację – dopasujemy surowiec.

Kurkumina 95% to ekstrakt z kłącza ostryżu długiego (Curcuma longa) standaryzowany na 95% sumy kurkuminoidów.

Tak. Specyfikacje, oświadczenia i korespondencja są dostępne po polsku i angielsku.

Tak, jeśli skład, dodatki i dawki mieszczą się w prawie żywnościowym UE. Niektóre substancje błonotwórcze i wysokie dawki są w suplementach niedozwolone – recepturę sprawdzamy przed produkcją.

Podmiot wprowadzający produkt do obrotu w Polsce. Dokumenty zgłoszenia przygotowujemy razem z Tobą.

Zależą od formy i receptury. Prześlij brief i docelowe ilości – potwierdzimy MOQ i termin realizacji.

Importer w UE albo wyłączny przedstawiciel producenta spoza UE. Ścieżkę potwierdzamy dla każdej substancji przed zamówieniem.

Większość chemii oferujemy w pełnych kontenerach. Przy niektórych produktach możliwe są mniejsze partie – zapytaj, podając wolumen.